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藥品包裝材料的阻隔性能通常包括兩方面：

1，阻隔環(huán)境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質(zhì)自外而內(nèi)侵入藥品；

2，阻隔藥品中的揮發(fā)性組分、脂溶性組分，藥液中的水蒸氣等自內(nèi)而外逃逸出藥品。

藥品包裝材料的阻隔性能對(duì)于保護(hù)包裝內(nèi)藥品的質(zhì)量具有重要作用，阻隔性能不符合要求的包裝易縮短藥品有效期，例如：用普通多層共擠輸液袋包裝的復(fù)方氨基酸注射液短期內(nèi)變色變質(zhì)，源于包裝材料阻隔氧氣的能力過(guò)低；注射用冷凍干燥用鹵化丁基橡膠塞(簡(jiǎn)稱冷凍塞)密封的生化凍干制劑不到一年吸濕潮解，源于冷凍塞阻隔水蒸氣的能力不足；低密度聚乙烯塑料瓶包裝薄荷腦滴鼻劑出現(xiàn)包裝冒油、組分損失的不合格現(xiàn)象，源于低密度聚乙烯無(wú)法阻隔揮發(fā)性組分及脂溶性輔料的逃逸；某些輸液產(chǎn)品短期內(nèi)水量失重超過(guò)20%，源于包裝材料無(wú)法有效阻隔水蒸氣的逃逸。

因此，藥包材的阻隔性能是藥品選擇適宜包材產(chǎn)品的重要考察指標(biāo)。阻隔性能優(yōu)良的包裝容器可有效保護(hù)藥品質(zhì)量、延長(zhǎng)藥品的有效期。通常藥包材檢測(cè)中以包裝材料的氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量衡量包裝材料的阻隔性能。

國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中收載的多個(gè)塑料類藥包材品種，都對(duì)氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量有相應(yīng)的檢測(cè)要求。氧氣透過(guò)量的分析方法有壓差法和電量法，水蒸氣透過(guò)量分析方法有杯式法、電解法、重量法、紅外法。以往，氧氣透過(guò)量、水蒸氣透過(guò)量測(cè)定時(shí)，不同方法測(cè)定結(jié)果間存在較大的差異，同方法不同品牌儀器測(cè)定結(jié)果間也存在較大的差異，氧氣透過(guò)量測(cè)試結(jié)果表現(xiàn)尤為突出。

測(cè)量數(shù)據(jù)缺乏可比性導(dǎo)致包裝材料的關(guān)鍵質(zhì)控項(xiàng)目難以發(fā)揮作用。廣州標(biāo)際從理論和實(shí)踐層面分析了氧氣透過(guò)量測(cè)量方法的內(nèi)在一致性，研制了氧氣透過(guò)量標(biāo)準(zhǔn)膜，對(duì)保障不同測(cè)定方法、不同品牌儀器的測(cè)量數(shù)據(jù)溯源一致性起到了積極的作用。